索引号: | 111529210117651566/2024-00398 | 发布机构: | 阿拉善左旗卫生健康委员会 |
公开方式: | 主动公开 | 组配分类: | 基本医疗卫生事业 |
发文字号: | 成文时间: | 2024-03-12 | |
公文时效: |
阿拉善左旗卫生健康委员会:百日咳类疫苗接种细则
- 发布日期:2024-03-12 16:12
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一、疾病介绍
百日咳是由百日咳杆菌感染引起的急性呼吸道传染病,因病程可迁延数月,所以称为“百日咳”。患者可表现为阵发性痉挛性咳嗽,且伴有深长的“鸡鸣”样吸气性吼声,严重者会引起死亡。百日咳杆菌侵入患者呼吸道后,附着在喉、气管、支气管黏膜上皮细胞的纤毛上繁殖并释放毒素,导致上皮细胞变性以及功能障碍,从而导致疾病。患者在感染百日咳杆菌后,病程可分为3个阶段:卡他期、痉咳期和恢复期。该病以抗菌药物治疗为主,辅以一般治疗、对症治疗和针对并发症的治疗等。百日咳传染性很强,接种百白破疫苗可有效预防该病。
二、流行病学
百日咳患者、隐性感染者和带菌者为本病传染源。潜伏期2~21天,平均7~10天。人群对百日咳普遍易感,5岁以下小儿发病率较高。以呼吸道飞沫传播为主要传播方式。患者或潜伏感染者在打喷嚏或咳嗽时喷出的飞沫中含有病原菌,病原菌会随飞沫快速传播,易感人群吸入带菌飞沫后被感染。百日咳杆菌在体外生存力弱,间接传播的可能性小。百日咳分布遍及全世界,多见于寒带及温带。全年均可发病,但以冬季和春季为高发。我国自实施免疫规划以来,发病率已明显降低。但近些年,青少年和成人百日咳杆菌感染率呈现上升趋势,这些人群感染后多数症状轻微或无症状,成为重要的传染源。
三、疫苗类别
含有百日咳疫苗成分的疫苗有:吸附无细胞百白破联合疫苗(DTap)、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTap-Hib)、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(DTaP-IPV/Hib)。DTap为国家免疫规划疫苗,对适龄儿童免费提供,免疫规划疫苗最小外包装标有“免费”字样和“免疫规划”标识;DTap-Hib、DTaP-IPV/Hib为非免疫规划疫苗,由居民自费并且自愿接种。
四、接种程序
(一)免疫规划疫苗程序
DTaP共接种4剂次,基础免疫分别于3、4、5月龄各接种1剂,18~24月龄加强1剂。接种剂量为0.5ml,接种途径为肌内注射,接种部位为上臂外侧三角肌处或臀部。
(二)非免疫规划疫苗程序
1.DTaP-Hib
共接种4剂次,基础免疫分别于3、4、5月龄各接种1剂,18~24月龄进行1剂加强免疫。接种剂量为吸附无细胞百白破联合疫苗和b型流感嗜血杆菌结合疫苗各0.5ml,混合后接种,接种途径为肌内注射,推荐接种部位为婴儿的臀部外上方1/4处上臂外侧三角肌处。
2.DTaP-IPV/Hib
共接种4剂次,基础免疫分别于2、3、4月龄或3、4、5月龄各接种1剂,18月龄进行1剂加强免疫。接种剂量为0.5ml,接种途径为肌内注射,对婴儿推荐最佳接种部位为大腿前外侧中部。
(三)补种原则
3月龄~5周岁未完成DTaP规定剂次的儿童,需补种未完成的剂次,前3剂每剂间隔≥28天,第4剂与第3剂间隔≥6个月。
如儿童已按疫苗说明书接种含百白破疫苗成分的其他联合疫苗,可视为完成相应剂次的DTaP接种。
(四)替代原则
若受种者(监护人)主动要求接种含百日咳成分的非免疫规划疫苗,建议其继续选择同品种疫苗完成全程接种。DTap-Hib可替代免疫规划疫苗中的DTap,如自主选择首剂使用DTap-Hib替代接种DTap,建议其使用DTap-Hib完成全程免疫。DTaP-IPV/Hib可替代免疫规划疫苗中的脊灰疫苗和DTap,如自主选择首剂使用DTaP-IPV/Hib替代脊灰疫苗和DTap,建议使用DTaP-IPV/Hib完成全程免疫。
五、接种禁忌
以下人群禁止接种APCV:
(一)已知对该类疫苗的任何成分过敏者。
(二)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
(三)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
(四)以往接种过含相同组分的疫苗出现过严重不良反应者。
六、不良反应
常见不良反应:一过性发热、红肿、疼痛、发痒,疲倦、头疼或全身疼痛等;罕见不良反应有局部硬结、过敏性皮疹;极罕见不良反应:过敏性休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经系统反应。
七、接种建议
DTap推荐人群为3月龄到5周岁儿童;DTap-Hib推荐人群为3~24月龄婴幼儿;DTaP-IPV/Hib推荐人群为2~24月龄婴幼儿。